首页 - 生活 > 医疗器械经营质量管理规范(采购医疗器械产品时)

医疗器械经营质量管理规范(采购医疗器械产品时)

发布于:2023-12-26 17:34:04 来源:互联网

根据《医疗器械经营质量管理规范》第三十二条的规定:“企业在采购前应当审核供货者的合法资格、所购入医疗器械的合法性并获取加盖供货者公章的相关证明文件或者复印件,包括:  (一)营业执照;  (二)医疗器械生产或者经营的许可证或者备案凭证;  (三)医疗器械注册证或者备案凭证;  (四)销售人员身份证复印件,加盖本企业公章的授权书原件。授权书应当载明授权销售的品种、地域、期限,注明销售人员的身份证号码。”

郑重声明:本文版权归原作者所有,转载文章仅为传播更多信息之目的,如有侵权行为,请第一时间联系我们修改或删除,多谢。

相关文章