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靶向治疗一般几个疗程(28岁肺癌女患者花10万吃靶向药控制三年了，晚期肿瘤患者吃昂贵药还值得吗)

发布于：2024-07-29 21:10:07 来源：互联网

三年才花了10万块钱，太值得了，如果家庭条件允许，吃靶向药又能够维持生命，我认为是值得的，用钱能买命是最值得的。有的时候就是吃靶向药也挽救不了生命了，有钱都买不了命了，那才是最悲哀的。

我哥哥2016年末咳嗽，买了止咳药吃了一直不见效，反复换了几种止咳药都不行。2017年春节前后就有了低烧，过完春节就去了医院看病。第一次看的是中医院，做了CT说是有炎症，胸腔有积液，让住院消炎，点了青霉素，症状得到缓解，住院15天出院了。

过了一个月吧，就又咳嗽了，低烧，伴有胸闷气短，这次去了一家专业性很强的胸科医院，再次做了CT，说胸腔里有很多胸腔积液，给抽了胸腔积液进行化验，确诊肺癌晚期，我们听了如遭雷击，我哥才63岁，刚刚退休没几年，正是人生的最好时段，他怎么能接受得了呢。

我哥是个性格内向的人，脾气倔强，遇事爱钻牛角尖，固执不听人劝，我和嫂子决定不告诉他得的是癌症，就说是胸膜炎，造成的胸腔积液。主要是怕他知道了不配合治疗，再寻了短见，得不偿失，又住了半个月院，有了好转，出院了。

到了9月份我哥再次出现低烧、胸闷、气短等症状，这次还加上后背疼，躺下就喘出不上来气。这次我们选择了去哈尔滨最大也是最权威的医疗机构去看病，其实应该去肿瘤医院看的，但是因为我哥不知道病情，我们不能去哪里看。在这里再次做了CT，我跟大夫说了我哥的病情，告诉大夫我哥本人不知道病情，有事跟我和我嫂子说。这次大夫说，患者不能手术，就在我哥后背埋了一个针管引流，每天往外放300毫升胸水。同时又建议用靶向药，需要做基因检测，挺贵的，一万四千块钱，做完了能不能吃药还不一定，一般只有百分之四十左右的患者能吃。

我和我嫂子商量一下决定，给我哥做基因检测，万一能吃不是就有了希望吗。住院的第十二天，检测结果出来了是可以吃靶向药，把我和我嫂子高兴的够呛，每天一粒200元，我们先买了一个月的药，住了15天院又回家了。后背的针管还没有拔，回家继续放胸水和吃靶向药。

我哥坚持每天吃靶向药，一天天好了起来，他也很高兴，可我的心里一直悬着。在出院20多天后，又去医院拔了埋在后背的针管，靶向药吃了一年，这一年我哥跟正常人一样的生活，病情很稳定。

到了第二年的9月份，我哥突然又有症状了，这次是后背疼的整宿睡不着觉，我们再次去了哈尔滨最大的那家医院，又找了之前给我哥看病的专家。经过检查大夫说靶向药产生了耐药性，已经没有效果了，胸腔积液又多了，这次积液已经抽不出来了，都变成絮状的了，就好比是都是腐烂的肉丝了。大夫说，换进口的靶向药吧，我们同意了，改为进口的，一周七千块钱，连续吃四个月停药。我们买了药又回家了，开始吃进口靶向药。

刚吃完后还可以，我哥又感觉好多了，到了11月6号，我哥和我嫂子去了三亚，11月23号我哥给我打电话要回来，说他肚子痛，在三亚看了说是肾结石，他想回来看。我给他们买了机票，回来后就去了医院看病，结果是癌症转移到了腹腔，这次我哥真的不行了，12月16日我哥永远的离开了我们，才65岁。

所以我说，吃靶向药也有不行的那一天，如果我哥吃靶向药能够维持，我们一定选择吃药，再贵只要能救命，也会坚持吃的。我们在经济上已经做了准备，我哥有病的第二年，我妈妈和爸爸有一处房产，我签字放弃继承，转到我哥的名下了，过了半年就卖了57万，我一分钱都没要，我跟我哥说这些钱都给你治病用，我哥含着泪对我说，我真对不起你啊，咱家的这点家底都得让我败了。

可是尽管我们已经准备好了要用钱给我哥买命，但是还是竞争不过病魔，我哥去世了，钱都剩下了，我跟我嫂子说，这些钱你留着自己养老用吧，我帮着她买了一部分理财，存了一部分活期，用着方便。

人这一辈子真的不容易，时间很长，却也很短，且行且珍惜。

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